Héich Puritéit Pharmazeutesch Grad 25316-40-9 Doxorubicin Hydrochlorid fir Kriibsbehandlung
ProduitNumm | Doxorubicin Hydrochlorid |
Synonyme | (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy -8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dion hydrochloride |
CAS Nr. | 25316-40-9 |
Ausgesinn | Orange-rout oder rout kristallin Pudder |
Molekulare Formel | C27H29NO11.HCl |
Molekulare Gewiicht | 579,99 |
Benotzung | Pharmazeutesch Grad oder Fuerschungszwecker |
Verpakung | Wéi pro Är Ufro |
Stockage | Konservéiert an dichten, Liichtbeständeg Behälter op enger cooler Plaz |
Produit Numm: Doxorubicin Hydrochloride CAS Nr.:25316-40-9 | ||
ITEMS | STANDARDS | RESULTATER |
Ausgesinn | Orange-rout oder rout kristallin Pudder;Kee sichtbare Beweis vu Kontaminatioun duerch auslännesch Matière | Entsprécht |
Solubilitéit | Soluble am Waasser a Methanol;liicht löslech an Ethanol;praktesch onlöslech an Aceton. | Entsprécht |
Identifikatioun | A: IR Spektrum entsprécht dem IR Spektrum vum Referenzstandard | Entsprécht |
B: D'Retentiounszäit vum Doxorubicin Peak am Chromatogramm vun der Assay Virbereedung entsprécht deem am Chromatogramm vun der Standard Virbereedung, wéi am Assay kritt. | Entsprécht | |
pH | 4,0 bis 5,5 | 4.9 |
Waasser | Net méi wéi 4,0% | 2,1% |
Zesummenhang Substanzen | Gëftegkeet A (Doxorubicinon) ≤0,5% | 0,23% |
All aner onbekannt Gëftegkeet ≤0,2% | 0,17% | |
Total onbekannt Gëftstoffer ≤0,5% | 0,37% | |
Total Gëftstoffer ≤2,0% | 0,6% | |
Rescht Léisungsmëttelen | Aceton ≤ 0,5% Aceton + Ethanol ≤ 2,5% Methanol ≤ 0,3% Dichlormethan ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Net entdeckt |
Assay | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
Conclusioun: D'Resultater entspriechen dem Standard vun USP34. |